Cascais recebe 1.ª Conferência Europeia Síndrome Mowat - Wilson

A primeira Conferência Europeia Síndrome Mowat – Wilson está a decorrer em Cascais, no Centro Cultural, esta sexta-feira e sábado. Os dois médicos australianos que descobriram a síndrome, David Mowat e Meredith Wilson, bem como familiares de pessoas portadoras desta doença provenientes de dez países, mas também médicos portugueses, partilham e transmitem, durante estes dois dias, conhecimento nesta área em que ainda existe tão pouca informação.

O Síndrome de Mowat-Wilson é uma doença genética rara causada por mutações no gene ZEB2 no cromossoma 2q21-q23, que só foi descoberta em 1998 e que provoca o atraso do desenvolvimento físico e cognitivo, epilepsia, diversas alterações a nível cardíaco e genitutinário, entre outras. A sua origem está identificada, o grande problema é que não existe cura.

Esta é a primeira vez que se realiza uma conferência sobre o tema a nível europeu e só agora, com a sua organização, é que a Associação de Síndrome Mowat - Wilson tomou conhecimento de que há entre 10 a 12 pessoas em Portugal a sofrer desta patologia. Na verdade poderão ainda existir mais casos diagnosticados que ainda não tenham chegado ao contacto com esta associação.

Os grandes objetivos desta organização são ser um canal de informação sobre o tema e a realização de dois em dois anos de uma conferência internacional. O seu presidente e pai de uma menina que sofre desta doença, Rui Negrão, deseja que “estes dois dias de trabalho sejam de partilha que sirvam para troca de experiências e conhecimento que possa abrir novos caminhos para que no futuro mais crianças possam ser ajudadas”.